Az Európai Bizottság két szempontból is sürgeti a hamis gyógyszerek elleni küzdelmet. Elsősorban a betegek biztonsága érdekében, másodsorban pedig azért, mert a politikusok ezzel is erősíteni akarják az európai gyógyszergyártás versenyképességét. Ennek megfelelően az Unió várhatóan szigorítani fogja a gyógyszerek ellenőrzését, hogy minden egyes doboz útja nyomon követhető legyen a gyártósortól az otthoni gyógyszeres dobozig.
Az alapanyagok, különösen a nem uniós államokból érkező gyógyszerhatóanyagok kontrollja is szigorodik, de természetesen a gyógyszerek közösségi szintű, naprakész nyilvántartása a csomag központi eleme. Milyen kötelezettséget ró ránk a készülő uniós szabályozás? Mit tehet az ipar a betegbiztonság növelése és saját érdeke védelmébe? Mit tehet az orvos?

A Medical Tribune és az Orvostovábbképző Szemle kiadójának, a Professional Publishing Hungary Kft.-nek, Magyarország vezető orvosi kiadójának célkitűzése, hogy a tudományos közlemények köréből a legszínvonalasabb bizonyított tényeket, a legfrissebb kutatásokat, információkat juttassa el az orvosokhoz, egészségügyi szakemberekhez.
Szakmai lapjaikon túl szeretnék olyan területeken biztosítani a párbeszéd és eszmecsere lehetőségét, amelyek kívül esnek a szorosan vett szakmai kongresszusok témáitól. Ennek keretében 2009. november 19-én Nem mind arany… címmel a gyógyszerhamisításról rendeznek konferenciát, amelynek programja itt letölthető.